技術開発職　製造技術

ワクチンメーカーにて新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造の実施

仕事内容

新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造を担っていただきます。

シーズ評価から治験薬製造の種々の段階にある開発品について、チーム・関連部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進します。

応募条件

【必須事項】

・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験
・治験薬製造又はGMP製造経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

香川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8：30～17：10

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制、祝日、年末年始
有給休暇（勤続年数に応じて最大20日）、
リフレッシュ休暇（年3日）、慶弔休暇、子の看護休暇、介護休暇　など

年収・給与

年収　　450万円～700万円　経験により応相談

諸手当

扶養手当、住宅手当、通勤手当、時間外勤務手当、単身赴任手当　など

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職年金制度厚生資金貸付制度、育児休業および育児短時間勤務制度、
介護休業および介護短時間勤務制度、財形貯蓄制度、積立有給制度、
慶弔制度、カフェテリアプラン　など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接