掲載期間:21/05/25~21/11/24 求人管理No.017065

製薬・医療データのシステム会社

製薬会社に向けた臨床開発コンサルタント

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 年収1,000万円以上

募集要項

リアルワールドデータを活用した業務の臨床開発・PMS業務のコンサルタントの業務となります。

仕事内容

・リアルワールドデータの臨床開発への利活用実施推進
・PMDA相談資料作成、PMDA相談
・プロトコルなどCTN作成
・治験実施
・プロジェクトマネジメント

応募条件
【必須事項】
・ICH-GCP及びJ-GCPの熟知
・ICH各種ガイドライン及び規制の知識
・PMDA相談経験
・P2&3治験経験
・製薬会社もしくはCROでの臨床開発実務経験3年以上
・プロジェクトマネジメントスキル
【歓迎経験】
・Scientific Rationale、プロトコル等CTN文書作成経験
・CTD作成経験
・データベース研究経験
・プロジェクトリーダー経験
・英語によるコミュニケーション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
不問
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 京都・東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
09:00~18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(土曜・日曜)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇
年収・給与
600万円~1000万円 
諸手当
交通費:月額上限3万円まで実費支給
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
【福利厚生】
昼寝制度、メンター制度、勉強会制度あり
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接

製薬・医療データのシステム会社

製薬会社に向けた臨床開発コンサルタント

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 年収1,000万円以上

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