掲載期間:22/05/23~22/11/22 求人管理No.017078

非臨床研究(薬効評価研究)CRO

事業統括本部

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 20代
  • 30代

募集要項

薬効評価試験のコンサルティングおよび自社動物モデルの開発業務

仕事内容

-薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
-自社動物モデルの開発
 既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
 新規病態モデルを用いた試験系の構築及び実施
-受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
-自社開発方針の策定

応募条件
【必須事項】
以下の項目に一つでも当てはまる方
-世界最先端の創薬研究に携わりたい方
-自身の専門・知見に基づいてアイデアを出し、それを成果に繋げられる方
-チームの一員として、文献をもとに実験計画の策定遂行ができる方
-in vivoの試験経験がある方、げっ歯類等実験動物のハンドリング経験がある方
-分子生物学的解析または組織学的解析に精通している方
-新規病態モデルに関する自社論文の執筆に興味が有る方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00-18:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
休日休暇
完全週休2日(土・日)、祝日
GW、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇
産前産後休暇、育児休暇
※年間休日120日以上
年収・給与
年収  400万円~550万円 
諸手当
実費支給(上限なし)
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社内懇親会(月1回)
海外研修制度(LAオフィス研修 等)
資格手当(TOEICスコアに順ずる)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

非臨床研究(薬効評価研究)CRO

事業統括本部

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 20代
  • 30代

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