掲載期間:21/05/27~21/11/26 求人管理No.017080

大手製薬メーカー

臨床開発における品質マネジメント業務(GCP-QM)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手内資製薬メーカーにてグローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応

仕事内容

・GCPに携わった経験を治験全体の質を保つ活動に活かすことが出来る。
・この活動は、目指すグローバルスペシャリティーファーマにとって、その根幹・基礎となる重要なものである。
・社内のみならず、海外子会社との連携も増えることが予想され、グローバルでの経験を積むことが出来る。


【業務内容】
・グローバルQMS(GCP)の構築、CAPA対応
・SOPの管理、マネジメント
・日、米、欧、亜諸国の監査対応サポート
・GCP関連の開発担当者の教育(GCP教育、SOP教育 他)

応募条件
【必須事項】
・臨床のモニター経験【必須要件】
・SOP作成関連及びQM関連業務経験【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・コミュニケーション能力
・折衝能力
・社内外の関係者と良好な関係を築くことが出来、新たなことに前向きに取組む姿勢

語学:日本語、英語によるコミュニケーションが可能な語学力
【歓迎経験】
・マネジメント、チームビルディング経験があれば尚可 
・他社(CRO、共同開発会社等)もしくは海外拠点との折衝経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイム11:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
600万円~800万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

臨床開発における品質マネジメント業務(GCP-QM)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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