掲載期間：22/02/22～22/08/21 求人管理No.017124
内資製薬メーカー
薬事担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
募集要項
内資製薬メーカーにて承認申請書変更管理や各種申請書類作成業務など。
- 仕事内容
薬事部に所属し下記の業務をお任せします。
・承認申請書変更管理（一変申請書・CTD、軽微変更届、GMP適合性調査申請、外国製造業者認定等の申請書類作成、保管・管理業務への対応）- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬会社での経験、CROでの経験者どちらでも可能です。
・医療用医薬品の薬事申請変更管理関係の実務経験（3年以上）
・PMDA/MHLWとの折衝ができる
・薬機法及び薬事関連法令に精通している - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内原則禁煙（喫煙室あり）
- 勤務時間
- フレックスタイム制 コアタイム：無
- 休憩時間
- 50分
- 時間外労働
- 有 残業時間に応じて別途支給
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間 125日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
その他（特別有給休暇（慶弔など）） - 年収・給与
-
年収 600万円～850万円
- 諸手当
- 住宅、家族、通勤、食事補助、営業（ＭＲのみ）、研究手当（研究のみ）
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(6・12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備
- 【福利厚生】
- 退職金制度、
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接
内資製薬メーカー
薬事担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
新着外資製薬メーカー
合成医薬品原薬プロセス…
- 仕事内容：
- 低中分子の新規合成医薬品化合物製造のル…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
メディシナルケミストリ…
- 仕事内容：
- 基礎研究センターの医薬研究所において下…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 神奈川県
大手グループ企業
メディカルライター（非…
- 仕事内容：
- ・CTD/IB作成およびQC業務（薬物…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
内資系企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
国内大手CRO
開発薬事（医薬品、再生…
- 仕事内容：
- 開発薬事業務を担っていただきます。 …
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京
外資製薬メーカー
R&D Project…
- 仕事内容：
- 新薬開発プロジェクトにおけるプロジェク…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内大手製薬メーカー
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京大阪
外資製薬メーカー
外資メーカーにて製剤物…
- 仕事内容：
- ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
【急募】戦略・薬事コン…
- 仕事内容：
- （1）医療用医薬品、バイオ後続品等の承…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
開発支援企業
薬事・品質保証コンサル…
- 仕事内容：
- 薬事申請業務・品質保証業務をお任せしま…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー
創薬化学研究者の求人
- 仕事内容：
- 自社で立ち上げた新規創薬技術を活用した…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡 神奈川
CRO
メディカルライター
- 仕事内容：
- ■概要 クライアントである製薬メーカー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪