掲載期間:22/05/06~22/11/05 求人管理No.017171

受託企業

再生医療等製品の製造法・品質検査法等の開発担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

募集要項

免疫細胞技術のバイオベンチャーにて試験担当者として試験関連業務を担う

仕事内容

グループ長及び試験責任者の指示に従い、試験担当者として、再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験関連業務を行っていただきます。

再生医療等製品の開発を通じ、健康と福祉に貢献いただけるお仕事です。
・再生医療等製品の製造方法及び品質試験法の開発に関する試験実務
・試験データQC業務
・試験に関連する文書作成業務
・試験施設管理業務
・上記遂行に関連する業務

応募条件
【必須事項】
・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかに係る製造方法または品質試験法の開発試験実務経験3年以上
・PC基本スキル
【歓迎経験】
・再生医療等製品の開発経験
・細胞培養実験経験
・バイオテクノロジーに関する知識
・免疫学の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 時間外労働有無:有
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
有給休暇10日~20日
休日日数121日

休日:完全週休2日制※シフトによって土・祝出勤あり(その場合は他の曜日に振替)
休暇:夏季、年末年始、ストック休暇、慶弔休暇など各種特別休暇
年収・給与
年収  350万円~550万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
賞与
年棒制
採用人数
3名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
確定拠出年金制度、社員持株会、育児・介護休業制度、慶弔見舞金制度、福利厚生倶楽部加入(保養施設、スポーツクラブ等の割引利用、新入社員研修、外部研修
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

受託企業

再生医療等製品の製造法・品質検査法等の開発担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

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