特定臨床研究コンサルタント

プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進業務

仕事内容

下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。

・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進
・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成
・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応
・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整
・社内教育

応募条件

【必須事項】

・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の支援経験1年以上
　※研究をリードする役割を担っていた方
もしくは
・上記において臨床研究のCRA経験3年以上

【歓迎経験】

・自然科学専攻学士もしくは修士
・EDCを用いた治験または臨床研究の実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

東京、大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

フレックス制度あり　コアタイム10：00～15：00　※在宅勤務併用。現状出社率20%程度

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休二日制（土・日）、祝日　年次有給休暇、年末年始休暇、夏期休暇、慶弔休暇、子の看護のための休暇

年収・給与

年収　　500万円～700万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

確定拠出年金制度、慶弔金制度、借り上げ社宅制度、育児、介護休業制度あり、在宅勤務制度、

【福利厚生】

選考プロセス

１）適性検査
２）書類選考
３）一次面接
４）最終面接