掲載期間:21/07/09~22/01/08 求人管理No.017321

大手製薬メーカー

品質管理テクニシャン

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

募集要項

大手外資製薬メーカーにてバイオ医薬品、ワクチン、注射剤等の試験業務

仕事内容

バイオ医薬品、ワクチン、注射剤等の試験業務
品質管理課は、バイオ医薬品・ワクチン等の出荷試験、製造現場ならびに試験設備の環境管理を行っています。新製品導入も多く、その際には海外サイトから分析試験法を移管、あるいは分析法の開発を初めとして、安定した試験業務が遂行できる体制を構築します。そして、ラボデータ管理システムや多岐にわたる試験装置を利用し、またそれらの保守管理を実施します。一部の試験においては外部の委託試験先に試験業務を委託し、その委託試験先の管理監督を行います。試験のスケジュール管理、及び当局に提出する資料の収集も行います。

また、上記業務は製造部や当局とも密接なつながりがあることから、社内の関係部署との連携を取りながら品質向上や製品の予定通りの出荷に貢献します。

応募条件
【必須事項】
・生物学的試験に関する業務経験を有する。特に無菌製剤関連試験(無菌試験、エンドトキシン試験等)の知識を有する。
・課内および社内の関連部署との協力関係を維持向上するための円滑なコミュニケーション能力。
・新たな業務や難しいと思われる業務にも積極的にチャレンジし、自ら知識と経験を高めていくことができる積極性。
・常に製品品質とコンプライアンスの責任部署として行動できる判断力と勇気。 ・薬学、生化学など理系の大学又は大学院程度の知識を有する。
・英語の分析方法を読み理解できる英語力。海外本社、海外製造所とコミュニケーションするための英語力(TOEIC 700点以上)、および英語に対する向上意欲。
【歓迎経験】
・ELISA法、等電点電気泳動及びキャピラリー電気泳動等のワクチンやバイオ医薬品の試験経験や知識、及びデータインテグリティに関する知識を有している。
・医薬品の製造業(GMP)における業務(品質保証・管理、生産技術、製造など)の経験を有する。
・プロジェクト管理の経験。
・業務改善を主体的に実行した経験。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 埼玉
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム コアタイムなし
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間125日、完全週休2日制(土日)/祝祭日/創立記念日/年末年始 年次有給休暇/夏季特別休暇/慶弔休暇 等
年収・給与
経験により応相談
諸手当
通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等
昇給
年1回(4月)
賞与
年1回(3月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
借上社宅制度/退職金制度/財形貯蓄制度 、総合福利厚生サービス利用可能(全国約4000ヶ所のリゾート施設、スポーツクラブなど) 、保育料補助制度等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

大手製薬メーカー

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  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

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