掲載期間:24/02/28~24/08/27 求人管理No.017369

医薬品原薬輸入商社

品質保証・信頼性保証

  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

原薬商社での品質管理業務

仕事内容

ご経験に応じ下記業務を担当いただき、将来のマネージャーを担っていただきます。

医薬品製造業として輸入している品目の管理業務及びGQP関連業務
薬務課の査察対応、医薬品製造販売業者による監査対応
外国原薬製造業者への監査
GQP取決め書の精査

応募条件
【必須事項】
下記のいずれかの経験のある方。
・医薬品業界経験(医薬品あるいは医薬品原薬製造業者あるは商社での経験)があり、GMP/GQP含めた製造管理・品質管理に精通されている方
・有機合成に関する実務経験のある方。


【歓迎経験】
・DMF等登録業務、CTD作成業務、PMDAからの照会事項対応業務経験の方
・英文の読解可能な方及びビジネス英会話レベルが可能な方
・海外査察対応可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:09:00 ~ 18:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
年収・給与
年収  400万円~650万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

医薬品原薬輸入商社

品質保証・信頼性保証

  • 転勤なし
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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