掲載期間:21/07/30~22/01/29 求人管理No.017437

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理 分析試験業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手内資製薬メーカーにてバイオ医薬品における品質管理業務

仕事内容

グローバルスペシャリティファーマとして発展する企業の中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができます。

【業務内容】
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務

・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務
・医薬品等の原料資材検体採取・管理、医薬品等の原料資材受入試験
・医薬品の製造工程における微生物試験、製薬用水の試験(理化学・微生物)
・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業
・最先端品質管理技術の導入検討支援、品質管理システムの導入および保守改善業務のサポート
・試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務(機器管理、試験室管理など)、その他

応募条件
【必須事項】
・以下のいずれかについてご経験のある方【必須要件】
(1)医薬、治験薬のGMP管理での品質試験
(2)タンパク質を検体とした分析、化粧品、食品等での微量分析
(3)異物分析
(4)原料資材の分析、管理
(5)GMP管理下での微生物試験
(6)環境、用水、洗浄管理などの工程管理
(7)品質管理におけるアプリケーションの開発または保守業務


【その他】
・機器分析技術(FT-IRや分光光度計等の理化学試験、エンドトキシン試験、各国薬局方の試験)
・無菌作業技術(安全キャビネット、クリーンベンチ内作業)
・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれかのご経験
・システムのグローバル展開、運用経験
・微生物関連試験の経験、専門的知識と技術を有している方 
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
群馬
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
"始業時刻 8時30分 ・ 終業時刻 17時10分 職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制
・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  350万円~500万円 経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
6名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・グループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

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バイオ医薬品の品質管理 分析試験業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代
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