掲載期間:21/08/06~22/02/05 求人管理No.017468

総合受託会社

体外診断薬の臨床研究

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

募集要項

新製品開発、社外との共同研究、薬事申請サポート、量産化まで一連のプロセス全てに関わって頂けるチャンスがあります。

仕事内容

新製品の外部医療との臨床試験、共同研究等を取り進め、製品の有用性を明らかにする臨床開発・臨床研究の人員の増員が必要となっており、採用したいと考えています。まずは臨床開発・臨床研究でのスタートとなりますが、IVD専業メーカーと比較すると少人数チームなので、新製品開発、社外との共同研究、薬事申請サポート、量産化まで一連のプロセス全てに関わって頂けるチャンスがあります。

応募条件
【必須事項】
以下いづれかに該当する方
・体外診断薬(領域不問)の研究開発、臨床開発・臨床研究経験者
・体外診断薬(領域不問)の学術や薬事経験者
・大学、大学院でバイオテクノロジー、薬学、臨床検査等のバックボーンがあるDMR経験者
英語力:英語の論文を読んだ経験のある方及びコミュニケーション能力を有する方はなお良い
【歓迎経験】
・臨床検査技師または薬剤師の有資格者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
千葉
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
9:00~17:45 (所定労働時間:7時間45分)フレックスあり コアタイムなし
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休二日制(年休124日)
夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、年次有給休暇、リフレッシュ休暇制度
年収・給与
年収  450万円~600万円 経験により応相談
諸手当
・残業手当
・通勤手当
・家族手当
・住宅手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・退職金制度
・階層別研修制度
・資格取得支援制度
・財形制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

総合受託会社

体外診断薬の臨床研究

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

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