安全性管理業務担当者の求人

安全性情報の入力や有害事象における一次評価など安全性管理業務

仕事内容

医薬品・医療機器等の治験における安全性情報管理業務
医薬品・医療機器等の市販後における安全性情報管理業務

応募条件

【必須事項】

治験・市販後における安全性情報管理業務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

化学・生命・生物系のバックグラウンドをお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックス制度あり　コアタイム：10：30～15：30

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均15時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

・年間121日（2022年度）土曜、日曜、祝祭日、年末年始（年2回土曜出社有）
・有給休暇：初年度15日間　　※2016年度平均取得実績14.5日
・特別休暇：慶弔休暇、リフレッシュ休暇、夏季休暇
・その他：産前産後休業、育児休業等の取得実績あり

年収・給与

年収　　500万円～700万円　経験により応相談
基本給　月給29.3万円

諸手当

・住宅手当：40,000円（本人が世帯主として借りる場合）/月額
　　　　　　　　15,000円（上記以外）/月額
・通勤費：全額支給（限度額50,000円/月）
・残業手当あり

昇給

年1回（5月）

賞与

賞与年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・退職金制度：中小企業退職金共済事業団加入（試用期間終了後）
・クラブ活動補助金制度
・保養所：ナクアリゾーツクラブ加入
・健保組合契約保養所、健保組合契約スポーツ施設
・育児・介護の為の勤務時間の短縮制度
・懇親会・社内会合費補助
・年2回全社懇親会
・海外研修制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接