掲載期間:24/02/01~24/07/31 求人管理No.017506
大手グループCDMO
工場品質保証
- 大企業
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
大手グループの工場品質保証として品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
- 仕事内容
医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等)
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
- 【歓迎経験】
- GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇:
- 年収・給与
-
年収 500万円~800万円 経験により応相談
基本給 月給30万円 - 諸手当
- 時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、通勤手当、住宅手当、
こども手当、単身赴任手当、出向手当、シフト手当、障害者扶養手当、健康促進手当
臨時賃金(リフレッシュ休暇支援金、ボランティア休職支援金)
- 昇給
- 賞与
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)適性検査
5)最終面接
大手グループCDMO
工場品質保証
- 大企業
- 転勤なし
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