掲載期間:24/02/01~24/07/31 求人管理No.017506

大手グループCDMO

工場品質保証

  • 大企業
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

大手グループの工場品質保証として品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。

仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。
【具体的な仕事内容】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応(許認可および届出、査察対応、品質契約書類等)
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項

応募条件
【必須事項】
医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
【歓迎経験】
GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  500万円~800万円 経験により応相談
基本給 月給30万円
諸手当
時間外労働手当、休日労働手当、深夜労働手当、通勤手当、住宅手当、
こども手当、単身赴任手当、出向手当、シフト手当、障害者扶養手当、健康促進手当
臨時賃金(リフレッシュ休暇支援金、ボランティア休職支援金)
昇給
賞与
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)適性検査
5)最終面接

大手グループCDMO

工場品質保証

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  • 転勤なし

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