研究職（安全性評価担当）

医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発段階における安全性評価に携わって頂きます。

仕事内容

新規開発テーマの研究開発業務をご担当頂きます。

医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・申請資料作成及び申請後対応
・メンバー育成

応募条件

【必須事項】

・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること（主に一般毒性、特殊毒性など）
・製薬会社で信頼性基準やGLP試験の経験があること

【歓迎経験】

・JST認定トキシコロジスト
・医薬品開発の申請経験
・日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であることが望ましい
（TOEIC(R)テストスコア730点が目安）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

徳島

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

8:00～17:00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数120日

夏季休暇、年末年始

年収・給与

年収　　500万円～800万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、住居手当、寮社宅

昇給

年1回

賞与

年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

確定拠出型年金、体育館、プール、社員持株会、社員食堂、診療所、慶弔、財形貯蓄他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接