医薬品原薬の品質保証（QA）

ジェネリック医薬品の原料の製造で医療を支える企業の品質保証を担う

仕事内容

・GMP査察、監査
・外部査察の対応
・品質マネジメントシステムの事務局
・文書記録類の照査、作成　
・GMP関連業務の運用、管理
・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施　など
・変更管理、逸脱管理、文書管理
・教育訓練
・品質情報の把握、苦情処理
・海外査察の対応プロジェクトの中核として、海外規制当局の査察に対応できる力の養成

応募条件

【必須事項】

・品質保証の経験
・品質保証未経験の場合は、以下歓迎条件のいずれかにあてはまる方

【歓迎経験】

・GMP管理体制での職務経験
・品質保証・管理経験
・英語・中国語を仕事で使用した経験
・説得力のある方、人を説得することに長けている方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

富山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:15

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：124
完全週休2日制
年間有給休暇：下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇

年収・給与

年収　　350万円～450万円　
基本給　月給22～万円
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

諸手当

通勤手当：上限（月額40,000円）、住居手当：首都圏：5、6万円程度、富山県：３万円程度

昇給

あり

賞与

年2回（実績２ヶ月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接