掲載期間:21/11/09~25/05/27 求人管理No.017960

内資製薬メーカー

安全性研究員(病理/がん原性評価専門家)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

病理学的側面からin vivo安全性評価/がん原性評価を支え、新たな医薬品の創製に貢献できる案件です。

仕事内容

・一般毒性試験における病理評価
・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター
・がん原性評価(主に委託試験モニター)
・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献

応募条件
【必須事項】
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師,薬剤師
・病理学(解剖学・組織学)に関する専門性
・毒性病理専門家の資格(あると良い)
・英語での文書作成スキル
・新規モダリティ分野の科学知識(あると良い)
・良好なコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・パソロジストとして病理評価の実務経験が3年以上
・自ら研究課題を設定し,解決策を実行することで成果を創出した経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年4月以降
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00 ~17:30 (実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
2022年4月以降
休日休暇
土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、
年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他
年間休日127日
年収・給与
年収  650万円~950万円 経験により応相談
諸手当
通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
昇給
年1回(7月)
賞与
年2回(6月/12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金/年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度 他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

内資製薬メーカー

安全性研究員(病理/がん原性評価専門家)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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