安全性研究員（病理/がん原性評価専門家）

病理学的側面からin vivo安全性評価／がん原性評価を支え、新たな医薬品の創製に貢献できる案件です。

仕事内容

・一般毒性試験における病理評価
・免疫組織学的技術を用いた探索的試験の実施あるいは委託試験モニター
・がん原性評価（主に委託試験モニター）
・各創薬プロジェクトの非臨床安全性の代表者としてプロジェクト推進に貢献

応募条件

【必須事項】

・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師，薬剤師
・病理学（解剖学・組織学）に関する専門性
・毒性病理専門家の資格（あると良い）
・英語での文書作成スキル
・新規モダリティ分野の科学知識（あると良い)
・良好なコミュニケーション能力

【歓迎経験】

・パソロジストとして病理評価の実務経験が3年以上
・自ら研究課題を設定し，解決策を実行することで成果を創出した経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

2022年4月以降

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

9:00 ～17:30 （実働7時間45分　フレックスタイム制、裁量労働制あり）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

2022年4月以降

休日休暇

土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、
年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他
年間休日127日

年収・給与

年収　　650万円～950万円　経験により応相談

諸手当

通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当　他

昇給

年1回（7月）

賞与

年2回（6月/12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金／年金、財形、共済会、育英一時金、社宅制度　他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接