掲載期間:22/09/29~25/03/25 求人管理No.017979

新着 大手グループ企業

BIツール構築・データ分析担当者

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 新着求人
  • 転勤なし

募集要項

BIツールを用いたデータ分析やCM会議資料の作成や構築業務

仕事内容

セントラルモニタリング(以下CM)に使用するデータの加工やBusiness Intelligenceツール(以下BIツール※)の構築、BIツールを用いたデータ分析やCM会議資料の作成
※Spotfire、PowerBIなど

<詳細>
・データ加工業務
BIツールに取り込むデータセットの作成(仕様書作成含む)
・BIツール構築
試験期間中のデータの傾向を確認する為のBIツール構築(仕様書作成含む)
統計的なグラフの検討
・データ分析・CM会議資料作成
BIツールを用いて定量データを読み解き、問題を抽出したり傾向を分析
CM会議使用する会議資料の作成



応募条件
【必須事項】
・臨床開発業務経験
・SAS使用経験
【歓迎経験】
・BIツール等、各種分析ツールの使用経験
・システム開発経験(プログラミング言語不問)

【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00 標準勤務時間7.5時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  400万円~600万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

新着 大手グループ企業

BIツール構築・データ分析担当者

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 新着求人
  • 転勤なし

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

新着外資系企業

SM Clinical…

仕事内容:
【CRAサポート業務】 ・必須文書移管…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手診断薬メーカー

薬事(国内薬事)

仕事内容:
・体外診断用医薬品(臨床検査薬)・医療…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 

CRO

薬事申請業務(医薬品)

仕事内容:
具体的な業務内容 ・原薬MF登録申請書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

新着大手グループ会社

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

営業担当者

仕事内容:
既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪

大手グループ企業

モニター(未経験の方)

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京愛知大阪

国内大手CRO

セントラルモニタリング…

仕事内容:
<概要> リスクベースドモニタリング(…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

臨床統計解析(未経験者…

仕事内容:
臨床試験データの統計解析。 解析方法の…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京大阪他

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京・大阪