掲載期間:21/11/29~26/05/26 求人管理No.018113

内資系企業

【契約社員】安全性情報_受付担当者

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

募集要項

未経験でも可能!届く安全情報の受付業務

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・届く安全情報の受付

をメインに行っていただきます。

応募条件
【必須事項】
・医療事務経験者
・営業事務経験(役員秘書)

上記いずれかのご経験をお持ちで、
正社員もしくは契約社員でご勤務されてきた方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
不問
雇用形態
契約社員
試用期間
契約期間
能力次第で正社員登用の可能性あり
勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制  (コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  350万円~400万円 
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備
【福利厚生】
選考プロセス
1)筆記試験
2)書類選考
3)一次面接
4)最終面接

内資系企業

【契約社員】安全性情報_受付担当者

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 未経験
  • 転勤なし
  • 英語を活かす

この企業が募集している
他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

仕事内容:
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

大手グループ企業

開発における各資料作成…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

仕事内容:
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

統計解析(未経験)

仕事内容:
臨床試験データの統計解析 統計解析計画…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

メディカルライター(非…

仕事内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

仕事内容:
・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

年収アップも可能!【経…

仕事内容:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪福岡

大手グループ企業

臨床開発モニター(臨床…

仕事内容:
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京大阪他

大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、大阪

内資系企業

プロジェクトマネージャー

仕事内容:
プロジェクトの業務全体の運営管理 ・…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

【経験者】統計解析

仕事内容:
臨床試験データの統計解析 ・統計解析計…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪