掲載期間:25/07/24~26/01/24 求人管理No.018290

国内CRO

開発薬事

    ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


    募集要項

    臨床開発を俯瞰的に見れる薬事業務。

    仕事内容

    ・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
    医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます
    ・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援
    ・承認申請資料(CTD)作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング
    ・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング
    ・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング

    応募条件
    【必須事項】
    ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    専門卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    東京、大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     10:00 ~ 15:00

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:126
    年間有給休暇: 
    法定休暇:年次有給休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    年収・給与
    年収  500万円~800万円 経験により応相談
    諸手当
    交通費全額支給、残業手当(全額)、出張費、出張手当、CRA手当(当社規定あり)
    昇給
    昇給年1回(毎年4月査定)
    賞与
    なし
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:無
    寮・社宅:無
    住宅手当:無
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接

    国内CRO

    開発薬事

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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      500万円~
      勤務地:
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      年収・給与:
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      勤務地:
      東京

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      農薬申請担当者

      仕事内容:
      ・登録書類の作成(ドシエ作成、改定、Q…
      年収・給与:
      600万円~
      勤務地:
      在宅可、東京

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