掲載期間：24/06/06～24/12/05 求人管理No.018290
国内CRO
開発薬事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
臨床開発を俯瞰的に見れる薬事業務。
- 仕事内容
・医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートする
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援して頂きます
・治験届の提出、臨床試験情報登録の支援
・承認申請資料（CTD）作成、製造販売承認申請手続きに係るコンサルティング
・eCTD編纂、申請電子データ提出、電子化関連規制対応に係るコンサルティング
・治験依頼者の治験実施体制に関するコンサルティング- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 専門卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
10:00 ～ 15:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：126
年間有給休暇：
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 500万円～800万円 経験により応相談
- 諸手当
- 交通費全額支給、残業手当（全額）、出張費、出張手当、CRA手当（当社規定あり）
- 昇給
- 昇給年1回（毎年4月査定）
- 賞与
- なし
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
家族手当：無
寮・社宅：無
住宅手当：無 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
国内CRO
開発薬事
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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