掲載期間:21/12/21~24/06/25 求人管理No.018295

国内CDMO

薬理プロジェクトリーダー(研究職)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 車通勤可
  • 30代
  • 40代

募集要項

薬理(免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域)プロジェクトリーダーを担う

仕事内容

研究部門にて、薬理(免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域)プロジェクトリーダーを担う。主な職務は以下の通り。
・ 薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

応募条件
【必須事項】
【学歴:必須要件】
・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

【職務経験等:必須要件】
・ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験
・ 上記疾患領域のいずれかにおける基本的な知識。
・ 上記疾患領域のいずれかに関連する、in vitro および in vivo 試験の実務経験。
【歓迎経験】
【職務経験等:望ましい要件】
・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方。

【専門性:望ましい要件】
・各疾患領域において下記の知識・実務経験を有している
・免疫・炎症領域:Immunophenotyping など FCM での解析。
・中枢疾患領域:マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、あるいは電気生理
・がん領域:腫瘍モデル構築、がん免疫 in vitro 評価
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川県
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00~17:45 裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制(コアタイムなし)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間124日程度)
休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロビー休職制度
年収・給与
年収  700万円~900万円 経験により応相談
基本給 月給40~53万円
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給
昇給 原則年1回
賞与
賞与 年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備(労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険)
【福利厚生】
退職金:
確定拠出型年金制度、退職一時金制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

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薬理プロジェクトリーダー(研究職)

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
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