掲載期間:21/12/27~24/06/25 求人管理No.018319

大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理におけるプロジェクトマネジメントの支援業務/事務職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメント

仕事内容

品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画運営、品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメントを担っています。本ポジションにおいて、これら業務の支援を行うことで製薬企業の品質管理部における運営全般の知識及び技術が習得できます。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

【業務内容】
部課長、経営職及び企画職が行う以下の業務の支援
・品質管理部のKPIモニタリング
・品質管理部の予算管理、要員管理
・契約及び委受託管理
・新たな品質棟竣工に向けた各種対応
・品質管理部メンバーの育成、成長支援


応募条件
【必須事項】
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方


語学
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
【目安】TOEIC600点以上
【歓迎経験】
以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
・新規事業のプロジェクト立ち上げ経験
・チームビルディング、チームマネジメント経験
・医薬品業界の動向、分析技術に関する知見
・人事、労務管理、財務管理経験
・PIC/S及びcGMPに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
群馬
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイム11:00~15:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  450万円~600万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理におけるプロジェクトマネジメントの支援業務/事務職

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  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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