掲載期間:21/12/27~25/07/25 求人管理No.018320

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメント

仕事内容

品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画、品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメントを担っています。本ポジションにより製薬企業の品質管理部における運営全般の知識及び技術が習得できると共に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただくことも可能です。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

【業務内容】
・品質管理部の成長戦略の企画、KPI設定及び実績管理
・品質管理部の予算管理、要員管理
・品質管理部内各組織の稼働状況のモニタリングと改善提案
・契約及び委受託管理
・新たな品質棟竣工に向けた各種対応
・品質管理部メンバーの育成、成長支援

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務 

応募条件
【必須事項】
【業務スキル、経験】
・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】
1)事業戦略立案、実行経験
2)マーケティングの経験
3)プロジェクト管理・組織内リソース管理の経験

【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方

語学
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
【目安】TOEIC700点以上
【歓迎経験】
【技術要素に関する条件等】
以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
・新規事業のプロジェクト立ち上げ経験
・チームビルディング、チームマネジメント経験
・医薬品業界の動向、分析技術に関する知見
・人事、労務管理、財務管理経験
・PIC/S及びcGMPに関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
群馬
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇
年収・給与
年収  600万円~1300万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
2名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理における企画立案、プロジェクトマネジメント業務

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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