探索毒性研究者

研究初期の探索段階から承認取得まで幅広いステージで他機能と連携しながら画期的な新薬の創製に貢献

仕事内容

新規モダリティを含む低中分子・バイオロジクス創薬研究における安全性研究機能の強化

仕事内容：
非臨床安全性の研究者として、研究初期の探索段階から承認取得まで幅広いステージで他機能と連携しながら、画期的な新薬の創製に貢献する。具体的には、実験データによる新薬候補分子の安全性の探索・検証、安全性課題の見極めや毒性機序解析、新規技術・評価系の立案と構築、免疫作動薬に関わる研究等について、生体反応の理解・予測を目標に遂行・牽引する。また、グローバルを含む国内外のビジネスパートナーと連携しながらこれらの研究を推進する。

応募条件

【必須事項】

求める経験：
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後、5年以上の創薬研究、細胞培養、細胞アッセイ/スクリーニングの経験
・免疫学に関連した評価系の構築や医薬品研究開発の経験
・医薬品のin vitro毒性研究における実務経験

求めるスキル・知識・能力：
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）
・最新の技術情報を収集し、毒性課題解決のアイディアの提案や評価基盤技術を構築・改良できる力
・コミュニケーション力/交渉力（日本語と英語の双方が使えると尚可）
・医薬品研究、ICHのような関連ガイドラインの知識があれば尚可

求める行動特性：
・チームワーク力と主導力がある
・多くの関係者を巻き込みながら課題を解決していこうとする
・他者を助け、共に成長しようとする
・新しい挑戦をいとわない
・前向きである

【歓迎経験】

【免許・資格】

求める資格：
・理学、獣医、薬学などの修士以上（トキシコロジスト資格及び/又はPhDがあれば尚可）

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

静岡

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

※フレックスタイム制（コアタイムなし）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土・日）、国民祝日、年末年始、慶弔休暇、出産休暇、フレックス休日（年間４日）、ゴールデンウィーク休暇、年次有給休暇（初年度18日、最高23日まで）、ステップアップ休暇、ボランティア休暇ほか

年収・給与

年収　　600万円～1000万円　

諸手当

時間外手当、通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回（4月・10月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

制度／住宅貸付、一般貸付、財形貯蓄、社員持株会、ウエルネットクラブ(共済会) 　施設／独身寮、社宅、テニスコート、グラウンド、全国各地のリゾート施設に契約加入

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接