掲載期間:22/01/04~24/07/30 求人管理No.018344

外資製薬メーカー

(Senior) Clinical Development Associate, R&D Development Operations Division

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

研究プロセス中のより広い視点からチームのパフォーマンスを向上させるため適切な品質で研究の提供に貢献

仕事内容

・The Clinical Development Associate (CDA) contributes to Study Delivery with appropriate quality by having primary responsibility for essential document management and coordinate tasks that improve team performance from a wider perspective during the study process.
In addition to CDA responsibilities, Senior CDA is to
・Coordinate FTE capacity planning and monitor workload of contract CDAs.
・Lead to analyses and identifies improvement opportunities by collecting essential document QC results.
・Propose and implement risk mitigation plans and contingencies from identified essential documents quality related issue and potential issues.
・Contribute to continuous improvement activities, including study processes and other procedures.
・Mentor CDAs on internal procedures and routine activities.

応募条件
【必須事項】
・Bachelor’s degree (or equivalent), preferably in biological science or discipline associated with clinical research.
・At least 2 years’ experience in pharmaceutical industries or healthcare organization.
・English: Business English (Achieve common understanding at the context level with customers)
・ Ability to prioritize and manage multiple tasks with conflicting deadlines.
・ Good interpersonal skills and ability to work in a team environment.
・ Demonstrates sound knowledge of GCP and procedural documents as they pertain to study delivery systems and processes.
・ Proactively identifies risks and issues and possible solutions.
・ Demonstrates analytical thinking, concern for standards, concern for impact, good team skills including cooperation, willingness to learn from others, sharing of relevant information, adaptability, self-control, tenacity, conflict resolution skills, and the ability to influence others.
・ Demonstrates professionalism and mutual respect.
・ Displays excellent organization and time management skills, excellent attention to detail, and ability to multi-task in a high-volume environment with shifting priorities.
・ Consistently exhibits Leadership capability as below
・Works Collaboratively: shares and seeks out diverse views, incorporating them where appropriate in order to develop better proposals and creative solutions for the business.
・Commitment to Customers &Integrity;: Tailors products/services based on an understanding of customer needs, acting with integrity to drive business value.
・Acts Decisively: Makes independent/effective decisions that are guided by values. Speaks up respectfully and works with persistence and energy to overcome obstacles.
・Works Collaboratively: Creates an environment in which diverse viewpoints are sought and encouraged, both within and beyond the team (e.g. with external partners).
【歓迎経験】
・Demonstrated leadership capability in a team environment successfully.
・Lead to analyses and identifies improvement opportunities.
・ Consistently exhibits Leadership capability as below
・Commitment to Customers & Integrity; Focuses on What’s Important: Balances and prioritizes across diverse and competing customers, needs and opportunities.
・Demonstrates the courage to make tough and ethical decisions about where to devote resources.
・Acts Decisively: Makes effective decisions despite uncertainty and/or incomplete information to drive business outcomes. Communicates clearly to ensure alignment and empowers others with decision-making authority as appropriate.
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
大阪、東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックス制度あり コアタイムなし
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(6日)、年間休日122日(2009年実績)、年次有給休暇(初年度は入社日に応じて変わりますが、次年度からは1月1日で20日間が毎年付与されます。)、慶弔・赴任・リフレッシュ、頭痛休暇ほか
年収・給与
経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤手当、単身赴任手当、休日手当ほか
昇給
年1回
賞与
年間標準6ヶ月
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社宅制度、厚生年金基金、退職年金、財形貯蓄、融資制度、持株会制度、各種社会保険、リスクベネフィット(特別弔慰金、入院見舞金及び治療給付金、災害補償)、ほか慶弔見舞金マルティプル・エンプロイメントシステム、ストックボーナス
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資製薬メーカー

(Senior) Clinical Development Associate, R&D Development Operations Division

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Japan Regul…

仕事内容:
Japan Regulatory Le…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、大阪

CRO

臨床戦略企画担当者

仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅勤務可能

国内CRO

戦略薬事

仕事内容:
・開発戦略の企画立案支援 ・当局相談支…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資製薬メーカー

Senior Clin…

仕事内容:
・Monitor is respons…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Japan Regul…

仕事内容:
Japan Regulatory Le…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Associate M…

仕事内容:
Medical本部内のSLやMIS、E…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪・東京

外資製薬メーカー

【Medical】Me…

仕事内容:
オンコロジー領域のScientific…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪 東京

外資製薬メーカー

Safety Scie…

仕事内容:
Safety Scientist is…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

【FIN】HTA Ma…

仕事内容:
・Accomplish CEA acc…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
大阪、東京

外資製薬メーカー

【肺がん(EGFR)領…

仕事内容:
・ブランドチーム、関係部門と協力しなが…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

Medical Sci…

仕事内容:
Medical Science Lia…
年収:
経験により応相談
勤務地:
大阪、東京