掲載期間:22/01/14~25/07/29 求人管理No.018406

国内大手製薬メーカー

グローバルQAの戦略的プランニングとマネジメント

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手製薬メーカーでのQMSのグローバル標準化推進およびマネジメント業務全般のサポート業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・日本、欧州、北米、APACの各リージョンと協働して業務をすることで、グローバルでのプロジェクトマネジメント経験を積むことができる。
・戦略的なアクションプランやグローバル人員計画および予算管理を統括していただくことで、グローバルビジネスプランニングの経験を積むことができる。
・日米欧3極のGXPの知識を習得することができる。

【業務内容】
グローバル品質保証の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐
(1)グローバル品質保証体制の策定(マネジメントレビュー等)
(2)戦略的ビジネスプランニングの策定、実行管理
(3)グローバル品質インシデントの管理および監督
(4)Global Quality Metricsの策定および継続的改善
(5)チームマネジメントと人材育成

応募条件
【必須事項】
【業務スキル、経験】
・5年以上の製薬業界における品質保証業務の経験
・英語によるスムーズなコミュニケーション(会話・メール)能力 (目安TOEIC 730点)
・組織あるいはチームマネジメントの経験
・ネイティブかそれに相当する日本語力

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・ グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、目標を達成するために合意形成を進められる異文化への柔軟性と適応力
・ 社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル
・ 組織強化、人材育成に熱意をもって取り組む意欲
・ チャレンジや変化する環境を楽しみ、既存の体制に拘らず成長を推進する自発型リーダーシップ

【その他】
薬学・工学・農学・理学系等の大学卒以上 

【歓迎経験】
・修士や博士号があれば望ましい
・グローバル品質保証部門での経験
・グローバルチームにおけるプロジェクトマネジメントの経験
・GMP/GQPに代表される製造管理、品質管理に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
始業時刻 9時00分 ・ 終業時刻 17時40分 職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり
休憩時間
1時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制
・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  900万円~1500万円 経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・グループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手製薬メーカー

グローバルQAの戦略的プランニングとマネジメント

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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