R&D General Medicine Clinical Research Associate, Specialist

大手外資製薬メーカーの臨床開発モニターとして担っていただきます。

仕事内容

・臨床試験の日本のオペレーションリーダー又はサブリーダー
・試験計画、開始準備、実行、終了に亘り、日本のトライアルチームをリードする
・試験にかかるタイムライン、コスト、リスク等のマネジメントを行う
・CROを含むCRAチームのマネジメントを行う
・試験を通じたクオリティを担保する
・海外本社カウンターパートとのコンタクト窓口となる

応募条件

【必須事項】

・GCPに準じたモニタリングを実施できる能力 (CRA経験：5年以上)
・複数の国際共同試験のCRA経験あり
・大学病院または基幹病院の施設担当経験あり
・客観的に英語力が判断できるスコア（TOEIC 730点以上、英検2級等）
・海外ベンダー等と英語で直接コミュニケーションが行える（読み書きに支障がないレベル）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

フレックスタイム　コアタイムなし

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間125日、完全週休2日制（土日）/祝祭日/創立記念日/年末年始 年次有給休暇/夏季特別休暇/慶弔休暇　等

年収・給与

経験により応相談

諸手当

通勤手当、時間外勤務手当、時間外深夜勤務手当、休日勤務手当 等

昇給

年1回（4月）

賞与

年1回（3月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

借上社宅制度／退職金制度／財形貯蓄制度 、総合福利厚生サービス利用可能(全国約4000ヶ所のリゾート施設、スポーツクラブなど) 、保育料補助制度等

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）二次面接
４）最終面接