後発医薬品 製剤研究担当者

製薬メーカーでの抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品の研究開発業務

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域の後発医薬品の研究開発
・経口剤の製剤設計及び製造法検討
・後発医薬品の申請資料（CTD）作成
・後発医薬品の CMC 関連の開発マネジメントの補佐

応募条件

【必須事項】

・大学院修士修了
・後発医薬品（経口剤）の研究開発に関する以下の業務経験を有すること
-製剤設計から工業化までの実務
-申請・承認に関わる CMC 関連の CTD 作成及び照会対応業務
-原薬評価・選定に関する業務
-企画化から上市までのスケジュール管理，マネジメント経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

08:45〜17:30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（本社、支社、研究所）、メーデー、創立記念日（4月5日）、夏季、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、転勤休暇、生理休暇、産前産後休暇

年収・給与

年収　　600万円～950万円　経験により応相談

諸手当

通勤費（全額負担）、寒冷地手当、私傷病欠勤手当、休職手当ほか

昇給

年１回

賞与

年２回

採用人数

2名　

待遇・福利厚生

【待遇】

独身寮、社宅（借上社宅有）、体育施設、レジャークラブ会員、保養所、社員持株制度、共済会制度、住宅融資制度、各種表彰制度など

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接