掲載期間:22/02/03~25/08/26 求人管理No.018546

外資製薬メーカー

API添加剤調達課シニアスペシャリスト

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

募集要項

外資製薬企業にて日本でのAPI購買力のメリットを最大化に貢献

仕事内容

The position is responsible for maximizing the API purchasing power benefits for in Japan, as well as ensuring uninterrupted supply of APIs to related sites.
The position is responsible to manage a defined subset of suppliers of Japanese manufacturing sites with main focus on improving overall relationship, customer service, upgrading performance, communication and interfaces and drive cost reduction.
The position cooperates especially with the Japan Procurement Team and relevant interfaces as well as very closely with the Global Category Managers of API and Excipients.
The position may leads certain strategic projects ensuring the support and drives rigorous implementation of prioritized projects and cost saving initiatives to ensure global procurement goals are met.


Key Responsibilities / Deliverables:
・Cooperate with global API and Excipient category management.
・Implement and/or support category strategies & supplier management projects in Japan to improve cost, service level, security of supply, supplier base management based on strong analsysis background
・Provide expert-level of category knowledge related to Japan, with knowledge of the supply base and global market (prices and practices).
・Identify local long term suppliers and develop them to be future partners to . Evaluate supplier capabilities and capacities in line with requirements.
・Constantly driving negotiations and discussions with suppliers in order to achieve the savings as per predefined targets.
・Setting up specific tactics to implement global category strategies, build by global category managers, along the set targets. The Targets are aligned with global procurement targets and business needs which are challenged & reviewed on a regular basis.
・To lead and work on various important projects assigned from time to time, based on needs.
・Have understanding of the latest trends in local Japanese Pharma/ suppliers/ markets/GMP needs/changes in regulatory and update the team from time to time.
・Help building and executing alternate source projects and provide all support for source approval.
・Negotiate API prices with 3rd party suppliers. Manage relevant communication with 3rd party API suppliers.
・Identify the need of relevant supply agreement and negotiate supply agreements/ rate or quantity contracts in collaboration with Corporate Legal.
・Maintain and establish working procedures with other divisions and interfaces.
・CDA's and commercial contracts’ review and approval according to guidelines.
・Business intelligence - provide supporting information to Procurement and other units.
・Participation in project meetings. Represent the category and sub-categories at internal and global meetings as appropriate
・Cooperate with R&D sourcing to ensure proper hand over of projects between the R&D and commercial in order to ensure right coordination and alignment between the teams and implementation of strategy.

Travel Requirements
・This position is based in Osaka, Japan
・Sporadically and primarily to meet local suppliers and manufacturers and potentially for training, workshops, conferences including exhibition (e.g. CPhI Japan and Shanghai)

応募条件
【必須事項】
Skills and knowledge
・Ideally 5 years of experience in the Pharma industry.
・Negotiation skills.
・Ownership of spend with strong analysis capability
・Project management ability.
・Multi-tasking.
・Change mind-set.
・Problem solving skill.
・Attention to details.
・Work under pressure.
・Independent but a team player.
・Excellent in communication skills and service oriented.
・Highly organized.
・Highly competent in a multi-cultural environment and in handling personnel & external suppliers from different countries and cultural backgrounds.
・Languages: Japanese and English -- Fluent or business level

Education
・Economist (Business Administration) or Scientist (Chemistry, Chemical engineering, Pharmacology etc.), MBA and MSc preferred.
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
不問
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~17:45
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日 有給休暇10日~40日 週休2日制(土日、年に数回土曜日出勤があります※会社カレンダーあり) 祝日、年末年始、夏季
年収・給与
経験により応相談
諸手当
時間外手当、通勤手当、資格手当、外勤(営業)手当
昇給
年1回 7月に中間面談をして、毎年1月に目標設定を行う
賞与
年2回(MGRは業績賞与年1回)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
団体生命保険、独身寮完備、借り上げ社宅制度、就業に伴う転居費用補助あり 財形貯蓄制度、各種表彰(永年勤続表彰制度等)、長期休業取得補償制度(GLTD)、帰省旅費(往復分の実費を毎週支給)、別居手当(入社後の転勤の場合)、新幹線通勤(一部のマネジメントポジションのみ適用)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

外資製薬メーカー

API添加剤調達課シニアスペシャリスト

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • 英語を活かす

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