大手内資製薬企業にて国際研究開発職の求人

FDAに報告するためのCMCに関する資料作成を中心とした国際開発業務

仕事内容

・FDAに報告するためのCMCに関する資料作成を中心とした国際開発業務
・開発方法の調査および方針の提案
・ガイドライン等規制内容の情報提供
・関連部署間スケジュール調整および管理
・予算管理　等

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・次世代管理職候補者となり得る人物
・コミュニケーション能力を有する方
・医薬品の品質管理に関する経験者
・製品（食品等を含む）開発経験者

【歓迎経験】

・海外申請経験者は尚可
・英語または中国語の文章読解力、会話力があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

茨城

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:45

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日) 休日日数127日 夏季休暇（4日間）、年末年始休暇（12月30日～1月4日）、創立記念日（4月10日）、骨髄ドナー休暇、年次有給休暇（12～20日）、メモリアル休暇　等

年収・給与

経験により応相談

諸手当

通勤手当、家族手当、住居手当

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

厚生年金基金、退職金制度、従業員持株会、育児休業（取得率100％）、介護休業、サークル、保養所（伊豆・軽井沢）：社員とその家族、知人が格安の料金で利用可能

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接