掲載期間:22/02/09~25/08/26 求人管理No.018616

内資製薬メーカー

非臨床安全性研究担当

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

大手製薬メーカーでの開発段階のプロジェクトの毒性試験パッケージの立案業務

仕事内容

【主な業務内容】
・開発段階のプロジェクトの毒性試験パッケージの立案
・毒性試験の試験計画立案及び試験委託
・承認申請資料の作成

【本職務の魅力】
・前臨床段階から申請・市販後まで幅広く医薬品の安全性に非臨床の立場から関与する働き甲斐
・研究員同士が専門性を活かしながら有機的に連携し、チームワークよく新薬を創製する喜び
・自身の関与した医薬品が患者さんに届けられ、患者さんの喜びの声を聴いたたときの感動

応募条件
【必須事項】
・修士卒以上の方
・海外の研究機関や試験受託会社とメール及び口頭でコミュニケーションが取れる英語力
・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料の作成経験(英語でこれらの文書を作成できる能力)
・毒性試験の試験責任者や病理担当者の経験
・実務レベルの英語力(メール・口頭でのコミュニケーション)
【歓迎経験】
・日本毒性学会認定トキシコロジストや日本毒性病理学会認定パソロジスト等の資格を有することが望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:有 10:00~15:00
休憩時間
45分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間 128日
(内訳)
完全週休二日制 土曜 日曜 祝日
その他(夏期/年末年始休暇有、年間休日=昨年実績)
年収・給与
経験により応相談
諸手当
・家族手当、住宅手当、交通費全額支給(当社規定による)、など
昇給
・年1回(4月)
賞与
・年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備
【福利厚生】
・制度/自社株投資会、財形貯蓄、退職年金、住宅資金融資など
・施設/独身寮、転勤者用社宅、保養所など
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

非臨床安全性研究担当

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

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