掲載期間:22/03/01~25/08/27 求人管理No.018786

製薬メーカー

ITスタッフ

  • 大企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有

募集要項

全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守

仕事内容

・医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。

・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守のまでIT業務全般が主な業務です。
・全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進

応募条件
【必須事項】
・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有
・部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること。
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)おけるCSV(※)概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)があるのが望ましい。
・CSVを遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有している。
・他者との協業により業務を推進できる、「性格の素直さ」、「思考のやわらかさ」、「情熱(ハート)」元気で明るく、粘り強さを持っていること  
・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できる方 

(※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション
【歓迎経験】
・ITを通じて研究生産性の向上に寄与したい方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方

その他歓迎スキル等
・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方
・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力)
・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
2ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制:一部有(コアタイム無し、フレキシブルタイム5:00〜22:00) 在宅勤務(テレワーク):一部有
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜、日曜、祝日、創立記念日、夏季休日(5日)、年末年始休日(12/30〜1/4)年次有給休暇(初年度10日、2年目以降20日)、慶弔休暇、出産休暇 等
年収・給与
年収  400万円~1000万円 
基本給 月給22~50万円
諸手当
通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険
【福利厚生】
借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職制度 等
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

製薬メーカー

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