品質管理担当

内資製薬メーカでの安定性試験の実施および品質試験業務

仕事内容

・原材料の受入試験
・最終製品の出荷試験業務
・安定性モニタリング
・原材料メーカーとの品質契約締結業務
・原材料メーカー等のGMP監査業務
・自社工場、試験室のGMP業務
・規制当局査察対応業務

応募条件

【必須事項】

・製薬、化学企業での品質管理業務経験２年以上
・高専・理系大学卒業以上（化学、生物分野、薬学）
・英語（ビジネスレベル：読んで理解ができるレベル）

求める人物像：
・誠実に業務に取り組める方
・他部門との調整業務に前向きに取り組める方
・明るい性格の方

【歓迎経験】

・薬剤師資格

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高専卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

嘱託社員雇用の場合、正社員登用制度有（勤続1年以上）

勤務地

佐賀

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

8:00～17:00

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均10～20時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土、日）、祝日、夏季・年末年始、慶弔休暇、年次有給休暇、年間休日125日（2022年度）

年収・給与

年収　　450万円～800万円　

諸手当

職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当

昇給

年1回（3月）

賞与

有

採用人数

2名　

待遇・福利厚生

【待遇】

職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当、住宅補助制度　等

【福利厚生】

給与改訂（年1回）、賞与（年2回）、社会保険（健康、厚生年金、雇用、労災）、退職金、寮・社宅制度、従業員持株会、自己啓発援助制度、在宅勤務　他

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接