品質保証担当

内資製薬メーカでのGMP管理および薬事関連支援業務

仕事内容

・原薬・製造委託先とのGQP業務（GMP監査を含む）
・自社工場及び海外子会社のGMP監査業務
・海外事業法人グループのGMP管理業務
・当局手続きに関する薬事関連支援業務
・海外の委託製造所と販売代理店との品質契約締結業務

応募条件

【必須事項】

・製薬企業でのGQP業務経験3年以上
・理系大学卒業以上（化学、生物分野、薬学）
・英語（ビジネスレベル：読んで理解ができるレベル）

求める人物像：
・誠実に業務に取り組める方
・他部門との調整業務に前向きに取り組める方
・明るい性格の方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

嘱託社員雇用の場合、正社員登用制度有（勤続1年以上）

勤務地

佐賀

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間有給休暇：　

年収・給与

年収　　500万円～800万円　

諸手当

職務手当、家族手当、地域手当、通勤手当

昇給

年1回（3月）

賞与

有

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

各種制度

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接