非臨床開発担当者

非臨床開発に関する経験を活かした、非臨床薬事業務の案件となります。

仕事内容

非臨床薬事業務に従事いただきます。

応募条件

【必須事項】

・製薬（医療機器）企業、もしくはアカデミアで非臨床開発（品質、安全性）に関する薬事の実務経験が3年以上ある方で、柔軟性と積極性がある、またコミュニケーション能力の高い方
・未経験の領域における研究にも、好奇心をもって取り組める積極性を有している方
・PCスキル中級程度以上（Word/ビジネス文書、Excel/表計算）

【歓迎経験】

・医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発において、非臨床開発（品質、安全性）に関する規制当局（PMDA）との相談等の実務経験のある方
・特に、バイオテクノロジー医薬品、細胞製剤等でのご経験がある方
・GMP製造実務及び／又はGLP試験実務の経験のある方
・医師、薬剤師等の免許取得者
・医学系論文を読みなれている方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

兵庫

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制（コアタイム 10：00～16：00）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇1日～20日
休日日数126日

有給休暇（採用年度は採用月により日数は異なる）、年末年始休暇、特別休暇、夏季休暇、看護休暇（取得実績あり）　など

年収・給与

年収　　450万円～650万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当（月5万円を超過した分は1/2支給）

昇給

有

賞与

年2回（4か月分）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

育児休業取得実績あり
看護休暇取得実績あり
職員就学支援金貸与制度（博士号など）

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接