医薬品添加剤、食品添加物のQMS運用担当

医薬品添加剤、食品添加物としての製品の品質が向上に貢献

仕事内容

■具体的な業務内容
・各品質マネジメントシステム（QMS）の認証取得に向けた活動
・QMSの自己評価活動
・年間活動計画に沿った各種QMS業務
・新規顧客による工場査察、監査、調査書対応
・最新レギュレーション情報の収集と既存手順書類の見直しおよび改訂
・従業員へのQMS教育訓練の立案と実施
・マネージメントレビュー、内部監査対応（年に数回）
・品質会議などの各種QMS関連会議の運営および指摘事項のフォロー
・不定期の各QMS認証更新審査における準備と対応、外部監査員との折衝
　顧客監査対応の支援等　

＜仕事の魅力・やりがい＞
・新規工場におけるQMSの立上げに携わっていただきます。貴重な経験を通じて、専門性を高め視野を広げていただくことができます。
・医薬品添加剤および食品添加物のQMSを回す事により、製品の品質が向上する事を実感することができます。医薬品添加剤のQMS体制はまだ過渡期であり、これから高度化に向け、より良いシステムとして構築していくやり甲斐のある業務です。
・部署のメンバーは若手社員も多く、非常に活気ある職場です。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
まずはQMS担当者として、新工場のQMS体制の立上げ、および顧客対応を通じて業務を習得してください。2~3年後には主担当として、社内のQMSの改善やとりまとめを担っていただきたいと考えています。また、品質分野のDX推進にも携わっていただきます。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
更に経験を積んでいただき、メンバーの教育・指導にも携わっていただきたいと考えています。適性や意向により、高度化する品質保証体制をリードできるリーダーまたはマネージャー（担当課長）としてご活躍いただけることを期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、すべてを満たす方
・製造業（業界不問）での品質保証経験
・QMS運用可能なスキルまたは経験

＜求める人物像＞
・論理的思考で、根気強く課題解決ができる方
・社交的で対人折衝が円滑にできる方
・課題意識を持ち、関係者に方策を提案・推進できる方
・明朗で協調性があり、状況を察知して行動に移せる方

【歓迎経験】

・医薬品、医療機器、食品業界での品質保証経験
・食品衛生管理者の経験
・ISO9001,医薬品添加剤GMP自主基準,FSSC22000の担当経験

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
食品衛生管理者、薬剤師

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

勤務地

岡山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム制
コアタイムあり
　10:00 ～ 15:00
※ただし試用期間中は適用されません

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇：　
法定休暇：年次有給休暇、介護休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：特別休暇（忌引や結婚等）

年収・給与

年収　　600万円～750万円　

諸手当

休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当、持家手当、借家手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：有

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接