リーダー候補/医薬品添加剤、食品添加物のQMS運用担当

医薬品添加剤、食品添加物としての製品の品質が向上に貢献

仕事内容

■具体的な業務内容
・各品質マネジメントシステム（QMS）の年間活動計画に沿った日常業務
　年間活動計画の策定（更新）、レビュー等
・最新レギュレーション情報の収集と既存手順書類の見直し、改訂
・従業員へのQMS教育訓練の立案と実施
・品質会議の企画運営（月1回）
　アジェンダ作成、QMS活動報告、製造部門との調整等
・各QMSに関わる現場パトロールと指摘事項のフォロー（製造部門、品質管理部門）
・各QMSマネージメントレビューの準備と運営（年2回）、指摘事項のフォロー
・監査対応
　内部監査の準備と実施（年1回）、指摘事項のフォロー
　社外（サプライヤー）監査の準備と実施（年数回）
・不定期の各QMS認証更新審査における準備と対応、外部監査員との折衝
　顧客監査対応の支援等

■その他
　年に数回程度、国内外に出張があります。
　昨今の社会情勢により、現在は出張を行わず書面のやり取りやオンラインで活動しています。
　今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
まずは、事業や製品特有の生産管理、品質管理体制への理解を深めていただきながら、業務を習得いただきます。その後、水島工場の品証部門の立ち上げ支援や品質分野のDX推進にも携わっていただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
更に経験を積んでいただき、メンバーの教育・指導にも携わっていただきたいと考えています。適性や意向により、高度化する品質保証体制をリードできるマネージャーとしてご活躍いただけることを期待しています。

応募条件

【必須事項】

＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・医薬品、医療機器、食品製造、化学業界いずれかでの品質保証業務経験（3年以上）
・QMS内部監査対応が可能なスキル（監査対応経験、内部監査員養成講座修了等）

＜求める人物像＞
・論理的思考で、根気強く課題解決ができる方
・積極的に周囲とコミュニケーションを図り、良好な関係を構築できる方
・課題意識を持ち、関係者に方策を提案・推進できる方
・何事にも前向きで協調性があり、状況を察知して行動に移せる方

【歓迎経験】

・食品衛生管理者経験
・ISO9001,医薬品添加剤GMP自主基準,FSSC22000,HACCPのQMS担当経験
・海外での業務経験

【免許・資格】

＜望ましい資格＞
食品衛生管理者、薬剤師

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

契約期間

勤務地

宮崎

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム有り（コアタイム10:00～15:00）

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均25時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

【年間122日前後】
・週休2日制、祝日、年末年始、年次有給休暇など
・特別休暇（忌引や結婚等）、家族看護休暇など
※詳しくは選考過程でご案内いたします。

年収・給与

年収　　550万円～950万円　

諸手当

休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当、持家手当、借家手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

雇用保険・労災保険・厚生年金・健康保険

【福利厚生】

各種制度：寮・社宅（借り上げ社宅・寮含む）、持ち家支援、各種財産形成支援、自己啓発支援、海外留学、育児短時間勤務など
その他　：福祉共済会(共済生保・医療共済・がん保険・慶弔見舞金共済など)や各種福利厚生施設利用制度（スポーツクラブやホテル・旅館など）、各種福利が充実しており、安心して仕事ができる仕組みが整っています。

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接