市販後管理スタッフ～マネジャー

医薬品・医療機器のGVP・GPSPに関する文書管理や自己点検、再審査申請業務

仕事内容

医薬品・医療機器のGVP・GPSPに関する以下の業務

・文書（SOP含む）管理
・教育訓練の資材作成、訓練実施、受講管理
・自己点検
・委託先管理（契約管理、調査、評価）
・再審査申請、業許可更新の取りまとめ

応募条件

【必須事項】

・大卒以上
・製薬企業における、製造販売後安全管理業務または製造販売後調査等業務の品質管理（自己点検、委託管理、文書管理、教育管理）および再審査申請業務の実務経験3年以上

【歓迎経験】

・製薬企業におけるマネジャー経験者
・再審査申請窓口業務を単独で実施できる方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00（8時間労働/日） ＊在宅勤務を標準としている為、みなし勤務体系となります（残業申請有）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制
土日祝、年末年始、慶弔、リフレッシュ休暇ほか

年収・給与

経験により応相談

諸手当

通勤手当：全額支給
家族手当：扶養手当あり（福利厚生その他欄参照）
住居手当：条件あり

昇給

有

賞与

年俸制

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備、退職一時金、確定拠出年金、ＧＬＴＤ、会員制福利厚生サービス加入、健診補助ほか

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接