掲載期間:22/04/01~25/09/30 求人管理No.018976

大手製薬メーカー

非臨床安全性研究員(病理学研究員)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発を担う

仕事内容

経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます

・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む)
・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・一般毒性試験の毒性病理評価
・薬効薬理試験の病理評価
・免疫組織学的手法を用いたバイオマーカー測定および標的疾患探索
・新規安全性評価系の構築
・各種申請業務(国内・海外)

応募条件
【必須事項】
【業務スキル、経験】
・病理学研究者として実務経験が3年以上【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキル
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方
・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド(グローバルな業務に対して意欲的)がある方が望ましい

語学
英語:ビジネスレベル(英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル)【必須要件】
【歓迎経験】
【免許・資格】
・JCVP(獣医病理)又はJSTP(毒性病理)の資格を有すると望ましい
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイムなし
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

非臨床安全性研究員(病理学研究員)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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