掲載期間:22/03/28~25/09/30 求人管理No.018993

外資大手製薬メーカー

Oncology Clinical Scientist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

プロジェクト内の臨床チームメンバーと緊密に連携して、実施に関連する活動を実行

仕事内容

・Will be responsible for design and execution of assigned clinical trial activities and work closely with clinical team members within the assigned project to execute activities associated with the conduct
・May serve as Clinical Trial Lead for one or more trials
・May lead or support trial level activities for one or more trials with the necessary supervision
・May co-lead study team meetings in partnership with GDO/RCO protocol manager and collaborate with cross-functional study team members

Position Responsibilities
・Collaborate and liaise with external partners (e.g., KO Ls)
・Seek out and enact best practices with instruction
・Provide regular and timely updates to manager/management as requested
・Develop Protocol and ICF documents / amendments and present these to governance committee and development team meetings as required
・Conduct literature review
・Submit clinical documents to TMF
・Develop site and CRA training materials and present these at SIVs and Investigator meetings
・Review clinical narratives
・Monitor clinical data for specific trends; provide trends and escalate questions to Japan Clinical Trial Physician
・Develop Data Review Plan in collaboration with Data Management
・Ensure CRF design adequately supports data collection in alignment with the protocol in collaboration with Data Management/Programming
・Submit clinical contributions to clinical study reports (CSRs) and clinical portions of Regulatory Documents (e.g., IB, DSUR, PSUR, HA, EC, IRB responses and contribute to regulatory submission.)

応募条件
【必須事項】
・Degree in Life Sciences (MD, PhD, Pharm D, MS, RN or other scientific field preferred).
・Basic knowledge of GCP/ICH, drug development process, study design, statistics, clinical operations
・Ability to understand assigned protocol(s) and their requirements
・Basic knowledge skills to support program-specific data review and trend identification
・Intermediate medical writing skills and medical terminology
・Basic planning/project management skills (develop short range plans that are realistic and effective)
・2-3 years experience in Industry in a Clinical research or relevant environment

Key Competency Requirements
・Detail-oriented with commitment to quality
・Basic knowledge of disease area, compound, current clinical landscape
・Basic knowledge of the establishment and operation of data monitoring committees, dose review teams, and independent response adjudication committees
・Intermediate critical thinking and problem-solving skills
・Adaptable / flexible (willing and able to adjust to multiple demands and shifting priorities; ability to meet day-to-day challenges with confidence and professionalism)
・Intermediate skills in Microsoft Word/Excel/PowerPoint and data review tools (e.g., Pt Profiles, report generating tools)
・A certain level of spoken and written English for business is required
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックス制度あり コアタイムなし
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日
創立記念日
年末年始休暇
年次有給休暇(入社年、入社月に応じ最高10日。初年度13日。以降、1年ごとに加算、最高20日)
年収・給与
経験により応相談
諸手当
通勤手当、持ち車制度、駐車場補助
住宅手当または借上社宅制度(地域・扶養家族により異なる)
赴任手当、単身赴任制度、別居手当、転勤休暇、振替出勤手当
子女手当、MR手当 退職年金制度、財形貯蓄制度
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
業務災害休業、通勤災害休業、災害救済貸付、災害見舞金、罹災休暇
総合福祉団体定期保険、団体傷害保険、医療費貸付、私傷病有給欠勤制度
人間ドック補助金、定期健康診断、生活習慣病検診、婦人科検診補助
各種検査補助(肝炎ウイルス、HIV、大腸、乳がん検診)
健康診断特別休暇、インフルエンザ予防接種補助
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資大手製薬メーカー

Oncology Clinical Scientist

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー

Medical Aff…

仕事内容:
・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

開発薬事(医薬品、再生…

仕事内容:
開発薬事業務を担っていただきます。 …
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

【戦略・薬事】シニアコ…

仕事内容:
開発薬事(開発戦略立案、当局対応等)を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

外資製薬メーカー

R&D Oncolog…

仕事内容:
・治験実施医療機関におけるモニタリング…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

大手グループ企業

Medical Inf…

仕事内容:
Medical Information…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー

R&D PV Drug…

仕事内容:
・市販品に関する有害事象等情報の処理業…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京 大阪

外資製薬メーカー

開発品プロジェクトの競…

仕事内容:
募集背景: 自社開発品及び第3者導入開…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

大手製薬メーカー

R&D PV Drug…

仕事内容:
製造販売後調査の計画・実行・終結、及び…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京・大阪

医薬品メーカー

薬事(未経験・第二新卒…

仕事内容:
候補化合物の研究開発段階から臨床試験、…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
大阪

大手製薬メーカー

R&D Early C…

仕事内容:
臨床開発プロジェクトの以下の業務の実行…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

この企業が募集している
他の求人

外資製薬メーカー

Manager, Sa…

仕事内容:
役割概要: ・営業活動(MRを含めたマ…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

外資大手製薬メーカー

Senior prod…

仕事内容:
・白血病の疾患領域での戦術的運用を含む…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Senior Nonc…

仕事内容:
非臨床の専門家として各プロジェクトの開…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Oncology Me…

仕事内容:
・各専門領域における新たな治療パラダイ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京福岡大阪

大手製薬メーカー

Line Operat…

仕事内容:
下記の役割において、検査・包装ラインス…
年収:
経験により応相談
勤務地:
愛知

外資大手製薬メーカー

Senior Mana…

仕事内容:
・Be the HEOR lead f…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Senior Spec…

仕事内容:
上長又は上位者の指示、指導のもと、開発…
年収・給与:
850万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Senior Mana…

仕事内容:
・新薬の開発計画に対して薬事の観点で適…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

Senior Mana…

仕事内容:
As the Pricing lead…
年収:
経験により応相談
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

メディカルインフォメー…

仕事内容:
1) チーム貢献 1. チームの目標に…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

外資大手製薬メーカー

Engagement …

仕事内容:
Purpose/Objective o…
年収・給与:
850万円~
勤務地:
東京

外資大手製薬メーカー

Senior Mana…

仕事内容:
Design and execute …
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京