掲載期間:22/04/12~25/10/30 求人管理No.019028
外資系企業
Clinical Research Associate/臨床開発モニター(完全在宅勤務)
- 大企業
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 英語を活かす
募集要項
完全在宅勤務可能!CRAとしてモニタリング業務
- 仕事内容
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
具体的には以下のような業務を遂行します。
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼・契約
・治験薬の搬入及び回収
・モニタリング ・GCP(Good Clinical Practice)、治験実施計画書、SOP(Standard Operating Procedure)に則って治験が進んでいるかを確認
・直接閲覧(SDV: Source Data Verification)を実施し、症例報告書(CRF: Case Report Form)とカルテ等が一致しているかを照合し、回収
・IRB (Institutional Review Board)への文書提出及び手続き
・医療機関における保管必須文書が適切に保管されているか確認
・モニタリング報告書作成
・治験の終了手続き など
【取り扱う疾患領域】
・がん、中枢神経、心臓血管、感染症、希少疾患など幅広いなど──取り扱う領域は多岐にわたっています
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- CRA経験(経験年数1年以上) ※経験領域・疾患は問いません
【その他】
・グローバル試験や、オンコロジー領域に挑戦したい方
・英語を学び、英語力を生かせる環境を求めている方
【求める人物像】
・チームワークを大切にできる方
・他者と良好な関係を築くのが得意な方
・的確な状況把握と臨機応変な判断力
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 東京大阪兵庫
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制度あり:コアタイム10:00~15:00
- 休憩時間
- 45分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 休日:土日祝日、5/1、8/15、12/29~1/3 休暇:年次有給休暇(毎年7月に一斉付与、最大20日間/年) 教育、結婚、出産、育児、介護などの休暇
- 年収・給与
-
経験により応相談
- 諸手当
- 時間外勤務手当、通勤手当、出張時の食事補助など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年俸制に含まれています。
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ・育児(休業、短時間勤務) ・介護(休業、短時間勤務) ・教育休業 ・EAP(社外カウンセラー相談制度) ・社員持株制度 ・長期休業所得補償制度 ・出張時の食事代補助 ・確定拠出年金制度(401k) ・在宅勤務制度 ・東京薬業健康保険組合加入(保養所、スポーツ施設等優待有) など
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
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Clinical Research Associate/臨床開発モニター(完全在宅勤務)
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