臨床開発部員（CMC担当）

キナーゼ阻害薬等の低分子医薬品のプロセス開発、製造及び製剤に関するCMC業務

仕事内容

当社の医薬品候補化合物の国内外で行われる治験に必要な原薬のプロセス開発、製造及び製剤の計画・運営・管理に関するCMC業務

応募条件

【必須事項】

・低分子化合物の原薬製造および製剤開発（GMP、CMC）に関する知識
・有機合成に関する知識
・製薬メーカーや医薬品製造受託におけるCMC開発業務経験3年以上
・英語力（E-mail等で国外企業と基本的なコミュニケーションができる）
・大学卒業以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

兵庫

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

9：00～18：00（フレックス有）　フレックス勤務（コアタイム11：00～15：00）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制（土日祝）、GW、年末年始等（年間休日125日）

年収・給与

年収　　600万円～1000万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

従業員持株会

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接