CMC薬事担当

成長性のある次世代バイオ医薬品メーカーにてCMC薬事担当として業務を行う

仕事内容

（1）開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定
（2）当局対応（CMC関連，窓口業務等）
（3）治験届・申請資料作成及び照会事項対応、CMCパート、等

応募条件

【必須事項】

・バイオ品のCMC薬事経験
（特に職務内容欄記載の「開発プロジェクトのCMC薬事戦略策定」経験、「治験届・申請資料作成及び照会事項対応」経験）
※バイオ品の薬事経験がない場合、バイオ品の知見があれば可
・専門的な内容の英文読解力

【歓迎経験】

・薬事に限定せず開発（PM、PL）等の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～18:00（フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制（土曜、日曜）
※事業所によって一部異なる

祝日、年末年始、有給休暇、夏季特別休暇、年間休日：122日、育児休暇

年収・給与

年収　　400万円～800万円　経験により応相談
基本給　月給33~万円

諸手当

時間外手当、通勤手当

昇給

年1回

賞与

採用人数

1名　若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

引越代金全額・賃貸契約初期費用一部負担制度・昼食費補助手当有
※定年満60歳　65歳まで雇用延長あり

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接