臨床試験モニター（未経験）

臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当

仕事内容

治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事

・治験の計画書・報告書等の書類作成
・治験のスケジュール・進捗管理
・医師や医療機関とのコミュニケーション
・医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施　等々

応募条件

【必須事項】

以下いずれかの要件を満たす者
・理系大学卒以上
・看護師、臨床検査技師等の医療系有資格者は専門・短大卒可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

東京 北海道

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

【フレックスタイム制】 標準労働時間1日7.5時間 コアタイム10:00～15:00　【標準勤務時間帯】 札幌勤務）8：40～17：10 東京勤務）9：00～17：30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日： 土・日曜日、祝日、GW、夏季休日、年末年始（年間休日126日）
休暇： 年次有給休暇（10日～20日）、慶弔等の特別有給休暇　等

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

時間外手当・通勤交通費全額支給・住宅手当　等

昇給

昇給　/　年1回（4月）

賞与

賞与　/　年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度、産前・産後休業、育児休業、介護休業、各種社会保険、福利厚生倶楽部、さぽーとさっぽろ

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接