掲載期間：23/05/24～23/11/23 求人管理No.019323
国内大手製薬メーカー
低分子医薬品に関する製剤研究/DDS研究
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
募集要項
生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます
- 仕事内容
低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。
１、点眼剤の処方・製造法の開発
２、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善
３、国内外当局に対する申請資料の作成- 応募条件
-
- 【必須事項】
- （1）製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）【必須】
（2）点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
（3）放射線滅菌において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
【（2）または（3）いずれか必須】
（4）海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
※電話／メールに加え単独での海外出張も有ります
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 静岡
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙（喫煙場所なし）
- 勤務時間
- フレックスタイム制度
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ・年間休日数125日、完全週休2日制
・日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3）
・有給休暇 ： 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日 - 年収・給与
-
年収 500万円～900万円 経験により応相談
- 諸手当
- ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ・社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険）
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・グループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接
国内大手製薬メーカー
低分子医薬品に関する製剤研究/DDS研究
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
- 30代
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