掲載期間：23/08/07～24/02/06 求人管理No.019360
国内CRO
プロジェクトマネージャ（システム導入）
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
募集要項
EDCシステム導入におけるプロジェクトマネージャーをご担当頂きます。
- 仕事内容
顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント、並びに社内システム開発・運用・管理のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
＜顧客向けシステム導入プロジェクトの例＞
・EDCシステム（Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS）の受託開発
・製造販売後調査進捗管理システム（Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用）の受託開発
・収集した臨床データを冊子（調査票）に印字する帳票生成システムの開発
・製造販売後調査における臨床データの入力ミスを検出するデータ比較プログラムの開発
・製造販売後調査における臨床データや進捗データのロジカルチェックプログラムの開発
＜担当業務＞
・プロジェクト立ち上げ（プロジェクト企画、計画、要件定義、等）
・プロジェクトマネジメント（タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理）
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・リリース準備（UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等）
・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
・システムプロジェクトの標準化、効率化の推進 等- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等） - 【歓迎経験】
- ・EDCシステムの導入・開発経験
・Microsoft365（SharePoint、PowerApps、PowerAutomate）を使用したシステム開発経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識
・英会話 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ～ 16:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点10日 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：慶弔休暇・特別休暇 - 年収・給与
-
年収 550万円～900万円
- 諸手当
- 交通費支給、出張手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
社内表彰制度・研修制度・出張手当・育児短時間措置 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
国内CRO
プロジェクトマネージャ（システム導入）
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手グループ企業
データマネジメント プ…
- 仕事内容：
- 医療機関等から収集したデータ（症例報告…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京大阪九州
大手グループ企業
データサイエンティスト
- 仕事内容：
- グループやクライアント企業における課題…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
臨床研究専門の国内CRO
【在宅・出社選択可能】…
- 仕事内容：
- 臨床研究案件のプロジェクト責任者として…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
大手グループ企業
アソシエートプロジェク…
- 仕事内容：
- ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
企業名非公開
プロジェクトマネジメン…
- 仕事内容：
- 担当する試験のプロジェクトマネジメント…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
フィールドDX事業責任…
- 仕事内容：
- 新規部署の責任者の一人として業界全体の…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
医薬品の臨床開発におけ…
- 仕事内容：
- ・主導する臨床試験・臨床研究における国…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
医薬品／再生医療におけ…
- 仕事内容：
- 医薬品／再生医療等製品における臨床開発…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京（大阪）
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーにてデ…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に係る臨床開発業務（DM担当…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
内資CRO
臨床開発モニター プロ…
- 仕事内容：
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
大手グループ企業
【事業開発】事業開発担…
- 仕事内容：
- ・M&A案件のエグゼキューション ・ス…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
外資系CRO
リアルワールドData…
- 仕事内容：
- ・リアルワールドDMのリードとして、D…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
統計解析担当者
- 仕事内容：
- ・統計解析計画書の作成 ・統計解析の仕…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
安全性（PV）担当者
- 仕事内容：
- ＜医薬品・医療機器＞ ・有害事象/不具…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
PVプロジェクトマネジ…
- 仕事内容：
- 国内大手又は外資製薬メーカーに対する安…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
クリニカルシステムコン…
- 仕事内容：
- 顧客向けシステム導入プロジェクトの設計…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
PMSデータマネジャー
- 仕事内容：
- 製造販売後調査における登録・DM業務を…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
統計解析コンサルタント
- 仕事内容：
- ・企業臨床研究、データベース研究、製造…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
PMSプロジェクトマネ…
- 仕事内容：
- 当社が顧客より受託する製造販売後調査（…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
DXコンサルタント
- 仕事内容：
- ・Microsoft365導入済みであ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
CROにて品質・教育管…
- 仕事内容：
- 社内文書の管理、社内教育をご担当いただ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
統計解析部門責任者の求人
- 仕事内容：
- 製造販売後調査、臨床試験、臨床研究等の…
- 年収・給与：
- 900万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
PMS MRサポートの…
- 仕事内容：
- 受託の製造販売後調査のMRサポートとM…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内CRO
PMSコンサルタントの…
- 仕事内容：
- 製薬メーカーを支援するコンサルタントと…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京