掲載期間:22/07/07~25/07/25 求人管理No.019661
内資製薬メーカー
CMC原薬研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
募集要項
内資製薬メーカーでのCMC原薬の研究員ポジションです。
- 仕事内容
医薬品候補化合物(低分子および核酸)を高品質な原薬として安定かつ経済的に供給するための製造方法の開発。また、医薬品開発のための各種研究(臨床試験や非臨床試験等)の実施に必要な原薬や関連化合物の製造。製造方法の原薬製造所への技術移転や、製造販売承認申請等の当局申請に必要なデータの取得と資料の作成。
以上の業務を担当する品目のチームリーダーとして、社内関連部門や国内外の関連企業と協働して遂行して頂きます。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ 有機合成や化学工学に関する知識を有する(修士卒以上)
・ 先発医薬品メーカーにて以下の業務経験を有する
・ 原薬(低分子もしくは核酸)の製造プロセス開発
・ パイロットスケールでの原薬製造
・ 原薬製造方法の製造所への技術移転(特に海外製造所に関する経験)
・ 当局申請に必要なデータの取得と資料の作成(特に欧米当局申請に関する経験)
・ 社内外と連携して円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力を有する(特に、海外関連先との英語でのコミュニケーション)
・ ICH ガイドラインや GMP に関する知識を有する
・ 消防法、毒劇法、化審法、労安法等の関連法規に関する知識を有する - 【歓迎経験】
- ・ 国内外の当局申請において CTD M2 および M3 を作成し、当局からの照会事項に対応した経
験を有する。
・ 医薬品化合物の物性研究(結晶多形等)に関する経験を有する。
・ フロー合成や酵素反応等の新規合成技術に関する知識と技術を有する。
・ 原薬製造の施設設備に関する保守点検業務やエンジニアリング業務の経験を有する。
・ バイオ医薬品の製造に関する知識と経験を有する。
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 京都
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし) - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:123
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点11日 11日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇 - 年収・給与
-
経験により応相談
- 諸手当
- 家族手当、住宅手当、MR手当、通勤手当、給食補助費 ほか
- 昇給
- 年1回(4月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
寮・社宅:有
企業年金基金、財形貯蓄、持株会等、退職金制度、カフェテリアプラン - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接
内資製薬メーカー
CMC原薬研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
CMC分析研究員
- 仕事内容:
- ・開発段階の医薬品(主に低分子や中分子…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
CMC製剤研究員
- 仕事内容:
- 製剤研究員 ・製剤開発全般に亘る試験研…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
東部創薬研究所 遺伝子…
- 仕事内容:
- ・ウイルスベクターの製造および分析 ・…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 茨城
内資製薬メーカー
薬物動態研究員
- 仕事内容:
- ・新規モダリティ対応を含めた創薬初期段…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
データサイエンス部 I…
- 仕事内容:
- ・臨床試験データに関する SAS(及び…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
原薬製造部門 業務担当者
- 仕事内容:
- ・核酸原薬の製造工程対応(カラム精製や…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
品質保証担当者
- 仕事内容:
- ・将来の FDA 査察(核酸原薬の新規…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
製薬・バイオ調査業務担当
- 仕事内容:
- ・製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
医薬品製造工場での品質…
- 仕事内容:
- ・医薬品の品質管理(QC)業務全般 ・…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 神奈川
内資製薬メーカー
CMC 戦略立案および…
- 仕事内容:
- 具体的には以下のいずれかの業務を担当頂…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都、他
内資製薬メーカー
バイオインフォマティ…
- 仕事内容:
- ・社内外のオミックスデータやデータベー…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都
内資製薬メーカー
臨床薬理試験担当
- 仕事内容:
- ・臨床薬理試験の企画・立案及びオペレー…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 京都