掲載期間:23/12/26~24/06/25 求人管理No.019710

CRO

CRA

  • 設立30年以上
  • 転勤なし

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

業界最大手のグループ会社でのCRA業務

仕事内容

研究責任医師が作成した報告書と診療録等のデータが正確かどうかを確認することで、研究の品質管理を担います。

・研究実施前:研究責任医師と対象疾病や研究内容に関する協議、プロトコル(実施計画書)等資料の作成補助、研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催
・研究実施中:研究に関わる資料や手続きの確認や進捗管理、プロトコルに沿ったモニタリングや報告書の作成
・研究実施後:研究終了の手続き、報告書の作成

応募条件
【必須事項】
・臨床開発関連のご経験(CRA、モニターサポート、QC、PV、CRC等)
【歓迎経験】
・CRA経験(臨床研究・治験どちらも歓迎)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
2ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

CRO

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  • 設立30年以上
  • 転勤なし

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