掲載期間:24/05/15~24/11/14 求人管理No.019710
CRO
CRA
- 設立30年以上
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
業界最大手のグループ会社でのCRA業務
- 仕事内容
研究責任医師が作成した報告書と診療録等のデータが正確かどうかを確認することで、研究の品質管理を担います。
・研究実施前:研究責任医師と対象疾病や研究内容に関する協議、プロトコル(実施計画書)等資料の作成補助、研究関係者との打ち合わせ、説明会の開催
・研究実施中:研究に関わる資料や手続きの確認や進捗管理、プロトコルに沿ったモニタリングや報告書の作成
・研究実施後:研究終了の手続き、報告書の作成- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・臨床開発関連のご経験(CRA、モニターサポート、QC、PV、CRC等)
- 【歓迎経験】
- ・CRA経験(臨床研究・治験どちらも歓迎)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 2ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇:
- 年収・給与
-
年収 400万円~600万円 経験により応相談
- 諸手当
- 昇給
- 賞与
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 各種制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
CRO
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- 設立30年以上
- 転勤なし
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
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