掲載期間:22/08/08~25/02/25 求人管理No.019891

国内大手製薬メーカー

非臨床試験の品質マネジメント業務(QC/QA等)/経営職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手製薬メーカーでの非臨床試験の信頼性保証業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・新たな品質管理システムを自ら作り上げていくことができる
・研究の経験、または、GLP等の知識を活かして、信頼性保証業務を実践しながら、品質マネジメントのノウハウを習得できる
・グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げる中、グローバル品質管理システムの構築を進めている。その変革をリードすることで、品質管理全般の知識習得とマネジメントのスキルアップができる。
・グローバルとの連携でグローバルでの経験を積むことができる。

【業務内容】
・非臨床試験の信頼性保証業務(QC/QA等)
・研究所員への教育(GLP、申請資料の信頼性の基準等)
・SOPの管理
・資料保存施設の管理
・グループ業務全般のマネジメント
・グローバル品質管理システムを構築中である環境下において、
非臨床試験の品質管理体制を作り上げていく過程のリードや部内外やグローバル関係者との調整や折衝のリード

応募条件
【必須事項】
※下記、【1,2のうちいずれか1つと、3が必須】となります。
1、生物系の研究または実験の経験がある 
2、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務(QCまたはQA)の経験がある  
3、人材マネジメント経験がある
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
始業時刻 9時00分 ・ 終業時刻 17時40分 職種によりフレックスタイム制度、専門業務型裁量労働制度あり
休憩時間
1時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制
・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3)
・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  1000万円~1150万円 経験により応相談
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)
・社宅・寮等各種財形貯蓄制度
・財形持家転貸融資制度
・グループ福祉会
・企業年金
・確定拠出型年金
・福利厚生サービス
・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手製薬メーカー

非臨床試験の品質マネジメント業務(QC/QA等)/経営職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 年収1,000万円以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この企業が募集している
他の求人

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬生産…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 ・初期開発から…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等で…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の製造業務

仕事内容:
・工場GMP製造設備、バイオ生産技術研…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品製造設備の…

仕事内容:
・新規設備導入、改造:製造設備の新設お…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
群馬

国内製薬メーカー

低分子医薬品に関する分…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬工程…

仕事内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 生産された医薬…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
群馬県

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
グローバルスペシャリティファーマとして…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
群馬県

国内大手製薬メーカー

低分子医薬品における製…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした製剤について、…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡

新着内資製薬メーカー

CSR推進部(リスクマ…

仕事内容:
グループのリスクマネジメント全般の統括…
年収・給与:
650万円~
勤務地:
東京