製薬メーカーにて製造職

内資製薬メーカーにて製造業務

仕事内容

部署全体の業務内容
・医薬品（原薬）の製造
・原料、資材の受入
・製造設備の維持管理（点検・校正、及び更新対応）
・品質文書の維持管理（手順書作成、記録類の保管）
・製造環境の維持管理（衛生状態の復旧を含む）
・安全衛生　等

本ポジションの業務内容
・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。
・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備トラブル発生を予防する。
・将来の管理職候補として、課内の業務全般に積極的に関与して頂き、品質向上と業務効率化を推進させる。

応募条件

【必須事項】

・工場（製造業）での製造関連業務に従事（3年以上）
・アルコールにアレルギーの無いこと
・コミュニケーション能力（部署内・部署間での調整力）

【歓迎経験】

・危険物取扱者(乙4類、乙2類)及び/又はフォークリフト免許を保有していると尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高校卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

神奈川

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:20 ～ 16:50

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
完全週休2日制
年間有給休暇：下限日数は、入社直後の付与日数となります　5日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：年末年始休暇
その他休暇：メーデー

年収・給与

年収　　450万円～750万円　

諸手当

通勤手当、家族手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
寮・社宅：無
住宅手当：無

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
厚生年金基金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）二次面接
５）最終面接